hoda " Sa voix de star" c'est parti !

hoda " Sa voix de star" c'est parti !
Hoda avait séduit le public en 2007 ..

Chambéry

Chambéry Animation vient de le dévoiler : Hoda era la marraine de l'édition 2008 du concours régional de la chanson " Sa voix de star " , qui se dérouleras les 13 et 14 septembre à la foire de Savoie, Elle avait fait l'unanimité l'an- dernier en tant que marraine officielle de " Sa voix de star" Sa gentillesse, sa disponibilité , sa complicité avaient séduit tout le monde: organisateurs, jury, candidat et bien sur public . Sa voix et son talent sur scène avaient également été unanimement appréciés. Pour dire franchement les chose , elle avait carrément " allumer le feux"



Une proche de Grégory

Hoda était l'une des chanteuses emblématiques de la " star Académy 4 " , une proche de Grégory Lemarchal. A nouveaux marraine et membre du jury lors de la prochaine édition de concours, elle sera aux cotés de Pierre Lemarchal , en charge de l'animation de l'événement produit par Chambéry Animation. A cette occasion, Hoda livrera au public quelques chanson en solo ou bien en duo avec le père de Grégory.
quarante jeune interprètes non professionnels de 15 a 25 ans, présélectionnés, se livrerons au public de la Foire de Savoie samedi 3 septembre pour les qualifications, et dimanche 14 pour les demi-finales et la grande finale. A noter que la date limite des inscription a été prolongée jusqu'au 10 juillet dernier délai.

pour en savoir plus
Chambéry Animation
04/79/72/36/50


article recopié par moi !!


info : pour le single de la chanson " vole " de Grégory un clip et en réalisation
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# Posté le jeudi 24 juillet 2008 10:43

Karine Ferri : La télévision, ma thérapie !

Karine Ferri : La télévision, ma thérapie !

L'animatrice veut aller de l'avant malgré le douloureux souvenir de Grégory

Elle affiche un visage lumineux, mais aussi une gravité insondable. Karine Ferri possède une énergie folle. Elle la met au service de ses émissions sur M6 et de son combat au sein de l'association Grégory Lemarchal. Autour de son cou, un pendentif bouge à son rythme. Dessus est gravée l'image de son petit
" ange " , Grégory.


Vous êtes rayonnante. Qu'est-ce qui a changé pour vous?

Professionnellement parlant, juste une envie et la force d'aller de l'avant. Je continue le jeu musical quotidien Star-Six. Et Fan de est devenu une vraie émission d'enquêtes, sans tabous ni langue de bois, avec des reportages inédits et exclusifs, qui regroupe près de 1 million de téléspectateurs.


Et si on vous proposait de reprendre Nouvelle Star ?

Je n'ai pas la prétention de dire que je suis la nouvelle Virginie Efira. Mais j'accepterais. Ce serait une
proposition qui ne se refuse pas. J'aime être là où on ne m'attend pas, prendre des risques. Je suis ambitieuse, mais pas à n'importe quel prix. Un tel show en direct et en public serait un vrai plaisir, une montée d'adrénaline. Mais ce n'est pas d'actualité.



Qu'est-ce qui vous donne le sourire aujourd'huii ?

L'amour de mes proches,
du public,
mon travail et mon combat.


Peut-on parler d'une forme de renaissance ?

Non. Ou alors d'une renaissance professionnelle. Je prends du plaisir à faire un métier que j'aime.


Le travail a-t-il été une bouée de sauvetage ?

Oui, la télévision a été une forme de thérapie. Cela m'occupait l'esprit et m'aidait à avancer. J'ai pris sur moi. Même s'il y a et s'il y aura toujours des moments difficiles.


Renaîtrez-vous un jour sur un plan privé ?

Aujourd'hui, ce n'est pas ma priorité. J'avance. Je suis contente de me battre pour l'association de l'homme que j'aime. Quand vous avez partagé la vie d'un ange et qu'il est toujours là, à vos côtés, vous êtes obligé de garder les pieds sur terre. Grégory et moi, c'est une histoire sans fin. J'ai Greg dans mon c½ur et au plus profond de mon âme. J'ai la chance de partager sa vie encore aujourd'hui, mais sous une forme différente. Je suis croyante. Le lien est toujours là.


Aux côtés de ses parents et de sa s½ur, vous participez au combat contre la mucoviscidose...

Nous avons toujours été très unis. Et, aujourd'hui, nous avons le même combat : faire avancer la recherche et essayer d'améliorer le confort des malades et de leur famille
Nous allons aider à la rénovation du service pneumologie de l'hôpital Foch à Suresnes, celui-là même où a été soigné Grégory. Je tiens à remercier ceux qui nous ont aidés, car, depuis le 30 avril 2007 et les multiples actions sur le terrain, les dons ont également afflué pour le financement de la recherche.


Tout cela ne vous oblige-t-il pas à vivre avec vos souvenirs ?

Il est difficile de rencontrer des enfants atteints du même mal que l'homme qui a partagé votre vie. Mais, quand on voit ce qu'on arrive à faire avec l'association, cela donne de l'espoir.


Quinze mois après sa disparition, êtes-vous optimiste ?

Je m'efforce de l'être. Tant qu'il y a de la vie, il y a de l'espoir. Je suis d'une nature battante.


Cette position n'éveille-t-elle pas une curiosité malsaine ?

Une certaine presse a envie d'avoir un droit de regard sur ma vie privée en décidant quand et avec qui je dois refaire ma vie. Je trouve cela scandaleux de m'afficher en couverture en m'inventant des liaisons. Le propos est mensonger, mais surtout blessant..

Article recopié dans tv MAGAZINE

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Grégory et moi c'est une histoire sans fin


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© greg-ange21

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# Posté le lundi 21 juillet 2008 10:18
Modifié le jeudi 24 juillet 2008 04:47

Mucoviscidose : l'hygiène, un allié inestimable

Mucoviscidose : l’hygiène, un allié inestimable
Rendue tristement célèbre par le décès tragique de Grégory Lemarchal, la mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente. Elle touche plus de 200 enfants chaque année en France, et se traduit par une dégradation irréversible des poumons, ainsi que des troubles digestifs sévères. Si le seul espoir réel repose encore sur la possibilité d'une greffe de bloc c½ur-poumon, il n'en reste pas moins vrai que le pronostic de la maladie a connu des améliorations sensibles ces dernières années.

Selon le registre français de la mucoviscidose, l'espérance de vie est aujourd'hui de 47 ans pour les enfants nés entre 2003 et 2005. En 1965, elle n'était que de 7 ans ! Ce bond en avant « amène à reconsidérer le projet thérapeutique » souligne le Dr Pierre Foucaud, pédiatre responsable du Centre de Ressources et de Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) à l'hôpital André Mignot de Versailles.

« L'objectif désormais, c'est d'apporter une vraie qualité de vie au patient ». Premier objectif : retarder au maximum la primo-infection à Pseudomonas aeruginosa, étape cruciale dans le développement de la maladie. L'hygiène à ce stade, est fondamentale.

« Le lavage des mains (avec de l'eau et du savon n.d.l.r.) avant et après les soins est très important » insiste le Dr Foucaud. « Il faut aussi éviter à tout prix les eaux durablement stagnantes à la maison ». Les éponges non-essorées, les serpillères humides ou les récipients remplis d'eau sont autant de dangers. Sans oublier de « décontaminer régulièrement les aérosols ». Pseudomonas aeruginosa se niche en effet facilement dans les systèmes de conditionnement d'air. Mais attention, « les règles d'hygiène doivent être souples, il ne faut surtout pas développer des comportements phobiques chez les jeunes patients. Ils doivent être bien dans leur tête ».

D'autres mesures sont tout aussi essentielles : vacciner contre la grippe dès l'âge de 6 mois, prévenir le tabagisme passif et bien sûr, appuyer l'observance thérapeutique. « C'est un facteur-clé du succès ». Mais si l'un de vos enfants est atteint, souvenez-vous qu'avant d'être un « muco »... il est